手机、电脑等电子产品产生的蓝光能量，为什么会对眼睛造成伤害呢？很多人都有这样的疑问，今天，我们将带领大家一探究竟。
有这样几个专有名称我们需先行掌握：
rpe: 视网膜色素上皮细胞的英文简称，它介于视网膜感光细胞和脉络膜之间。
a2e: rpe吞噬消化感光细胞外节段后形成脂褐素,其核心荧光基因就是a2e。
erg: 视网膜电图，测量视网膜光反应的电讯号。
在视网膜的感光区分布着视锥细胞和视杆细胞，这两种感光细胞不具有再生能力，感光细胞的外节段依靠类似昆虫的“蜕皮”操作，脱落老化的躯壳，之后被视网膜色素上皮细胞吞噬消化，剩余不能再消化的残余体就是脂褐素（lipofuscin）[1]。
脂褐素又称衰老色素，是一种棕褐色的色素颗粒，随着年龄增长，在视网膜色素上皮层（rpe）上累积的浓度就会增加，这表明人类眼睛正在老化[2]。它的核心荧光基因a2e主要吸收430～490nm的光线，所以a2e对可见光中的蓝光比较敏感，可以最大程度地吸收蓝光，其被激活之后会产生一系列的衍生物，直接影响到视网膜色素上皮细胞（rpe）凋亡。在rpe衰亡之后，脉络膜里的血管就无法通过rpe给感光细胞运输营养物质，导致感光细胞死亡，进而影响到视力下降，甚至提前年龄性黄斑病变发生的时间[3-5]。在a2e存在的条件下，电子蓝光能量会加速眼底的这些伤害。
关于这方面的课题研究，一直以来就不曾间断。2019年，台北医科大学医学院和休斯顿大学药学院在国际期刊molecular sciences上发表了一项这方面的新研究[6]。这项新研究先去论证a2e是否真得会影响体外培养的rpe细胞活性，在确定a2e的影响之后，加入蓝光照射配合，探究蓝光是否会加速rpe细胞活性的降低。将体外实验研究获得的数据转嫁到大鼠活体实验上，之所以不拿真人来做实验，是因为考虑到视力伤害是不可逆的，才使用与人类亲缘性高的动物来实验。
在体外培养的rpe细胞中加入不同浓度人工合成的a2e，在a2e浓度为60、80和100µm的时候，rpe细胞活性出现降低，a2e浓度越大，活性下降的幅度越大。蓝光（波长460nm,照度150lux）照射加入a2e的体外培养rpe细胞时，照射时间的增加会加剧蓝光的毒性，rpe细胞活力更低。当a2e的浓度为30µm ，随着蓝光照射时间的增加，rpe细胞活力降低速度更快，持续12小时的蓝光照射，体外培养的rpe细胞活性就降低了50%。这说明a2e配合蓝光会大大加速视网膜色素上皮细胞的死亡。