该研究发现，通过crispr/cas9干预nrl表达后可使视杆细胞获得部分视锥细胞的功能，并增加视杆细胞的存活。
该研究发现，移植ipsc源性小梁网细胞可显著增加房水流出。
一网打尽青光眼基因治疗现存问题
王教授在大会上组织了“青光眼基因治疗”的专题报道，诸多青光眼专家分享了研究进展，并就下列问题进行了探讨：
1.myoc引起青光眼的机制；
2.青光眼发生的分子机制（除myoc突变以外）；
3.ipsc源性小梁网细胞移植到青光眼患者眼中的安全性和有效性；
4.青光眼基因治疗的潜在靶点；
5.青光眼干细胞疗法的潜在靶点；
6.青光眼基因治疗相关的基因编辑技术；
7.用于青光眼基因治疗与干细胞疗法的动物模型探讨。