5.mcalinden c, gao r, yu a, wang x, yang j, yu y, chen h, wang q, huang j. repeatability and agreement of ocular biometry measurements: aladdin versus lenstar. br j ophthalmol 2017;101(9):1223-1229.
6. wang w, miao y, savini g, mcalinden c, chen h, hu q, wang q, huang j. precision of a new ocular biometer in eyes with cataract using swept source optical coherence tomography combined with placido-disk corneal topography. sci rep 2017;7(1):13736.
亮点九（并列）、白内障研究的新领域——由dna到rna（86.9分）
传统研究已经鉴定出许多dna突变与白内障的发生相关，近年来，研究发现白内障的发生也与microrna突变相关，但microrna突变影响白内障发生的机制不明，以microrna为靶点的非编码rna研究开始成为白内障发生机制和防治研究的新领域。姚克教授团队研究发现，存在microrna-184突变的家族遗传性先天白内障伴发角膜异常患者，通过丙氨酸，天门冬氨酸和谷氨酸代谢途径影响线粒体三羧酸循环，进而影响细胞代谢，相关研究成果发表在molecular therapy nucleic acids（影响因子6.39）上[1]。该研究通过全新的角度研究白内障发病机理，详细阐明了mirna-184在晶状体上皮细胞中作用机制，揭示了关键信号节点的通路，这条路打通了，还怕找不到相关疾病的治疗的干预靶点和思路吗？
▲mirna-184（r.57c>u）致病机制模式图
[1]luo y, liu s, yao k. transcriptome-wide investigation of mrna/circrna in mir-184 and its r.57c > u mutant type treatment of human lens epithelial cells [j]. mol ther nucleic acids, 2017, 7(71-80.